金融界11月8日消息，步长制药公告，其控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司(简称"泸州步长")已获得国家药品监督管理局的批准，开始开展注射用 BC001 新增适应症的临床试验。该试验将针对在一线和二线标准治疗失败或不耐受的转移性结直肠癌进行。注射用 BC001 属于治疗用生物制品1类，由泸州步长自主研发。截至2023年10月31日，该项目上已投入的研发费用约为 16,554.33 万元。公告指出，该药品还需开展临床试验研究，并经过国家药品监督管理局的审评、审批后才能上市生产。广大投资者需注意投资风险。