恒瑞医药：获美国FDA批准布比卡因脂质体注射液仿制药申请，首家在美国获得该品种仿制药批准

7月2日消息，近日，恒瑞医药获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，公司向美国FDA申报的布比卡因脂质体注射液ANDA（简略新药申请，即美国仿制药申请）已获得批准，首家在美国获得该品种仿制药批准的厂家。有数据显示，2023年布比卡因脂质体相关剂型全球销售额约为5.38亿美元。至此，恒瑞医药布比卡因脂质体注射液相关项目已投入研发费用约6,614万元。