复星医药：控股子公司新药获得注册批准，预计对业绩影响不大

6月27日消息，据公告，复星医药控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔，用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请，近日获得了国家药品监督管理局的批准。额外信息显示，这种新药的总研发费用至2024年5月达人民币446万元。除此之外，重庆药友制药以外，在中国境内已获批上市的注射用尼可地尔的销售额在2023年达到了人民币7.85亿元。尽管该新药已获批上市，但公司预测，由于一些因素如用药需求，市场竞争，销售渠道等，该新药上市后的销售情况将具有较大的不确定性，不会对公司现阶段的业绩产生重大影响。公司提示投资者注意投资风险。