恒瑞医药：子公司获得药物临床试验批准通知书，累计投入研发费用约7866万元

5月20日消息，据公告，恒瑞医药的子公司广东恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-1905注射液的药物临床试验批准通知书，将在近期开展临床试验。SHR-1905是一款胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体，用于控制慢性阻塞性肺疾病，目前国内外尚无同类药物获批。该项目目前为止累计已投入研发费用约7866万元。