恒瑞医药：子公司获药物临床试验批准，已投入研发费用约6407万元

5月8日消息，恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5965胶囊的药物临床试验批准通知书。在补体介导的溶血模型中，HRS-5965胶囊显示出显著的抑制作用，安全性良好。该药物预计将用于治疗IgA肾病、特发性膜性肾病、C3肾病和狼疮性肾炎等补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病；补体参与介导的溶血性贫血。截至目前，该项目已投入研发费用约6407万元。