复星医药：控股子公司获得新药临床试验批准，累计研发投入约为人民币4945万元

3月12日消息，复星医药控股子公司复宏汉霖近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX6018（即重组抗GARP/TGF-β1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗特发性肺纤维化开展临床试验的批准。复宏汉霖计划在条件具备后在中国境内开展该新药的I期临床试验。截至2024年2月，复星医药集团对该新药的累计研发投入约为人民币4945万元。