沃森生物：新型冠状病毒变异株mRNA疫苗通过GMP符合性检查

6月17日消息，有投资者在互动平台向沃森生物提问：公司6月12日在投资者互动平台表示，2023年12月，公司新型冠状病毒变异株 mRNA 疫苗（0micronXBB.1.5）已通过GMP符合性检查。

请问贵司，上述信息为何不及时公告？新冠变异株mRNA疫苗作为贵司过去几年投入重金开发的重点品种，取得进展为何不及时向投资者公告？

公司回答表示：公司严格履行上市公司规范运作和信息披露要求，公司疫苗产品在研发、注册过程中，出现相关法规要求及时披露的情形时均已及时公告。关于公司疫苗产品GMP符合性检查的相关信息可以在“公司官网-公示信息-接受各级管辖部门检查和处罚情况“中查询。后续公司也将积极增加自愿性披露的内容以及与投资者沟通交流的频次。