香雪制药：TAEST16001注射液处于新药注册临床试验阶段，正在有序推进II期临床研究工作

6月13日消息，有投资者在互动平台向香雪制药提问：董秘您好，2024美国临床肿瘤学会（AS­CO）年会5月31日~6月4日召开，了解到北大肿瘤医院刘佳勇主任将参会并对贵公司产品TA­E­ST16001的临床a研究作报告，请问是否意味着b临床即将到来？同时还了解同样适用于软组织肉瘤的Afami-cel已获得美国FDA的生物制品许可申请受理，并享有优先审评资格，日期定为2024年8月4日。希望公司的产品进展顺利，早日上市造福大众。

公司回答表示：目前TAEST16001注射液研发项目处于新药注册临床试验阶段，目前正在有序推进II期临床研究工作。TAEST16001的II期临床试验阶段性总结数据于当地时间2024年6月1日以学术海报的形式在ASCO进行首次公开。