步长制药：控股子公司获得药物临床试验批准通知书

2月27日消息，步长制药的控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司获得了国家药品监督管理局的批准，将对其在研品种“注射用 BC001”新增适应症进行临床试验。该药物是一种重组抗血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR2）全人单克隆抗体，拟用于治疗实体瘤，包括胃癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等。截至2024年1月31日，该项目已投入的研发费用约为18203.26万元。