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奥翔药业(上海:603229)

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暂无关联投资品种

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所属行业/所属概念(共3个)
次新股概念 1.26%

苏州恒久10.369.98%

崇达技术14.687.86%

洁美科技38.285.57%

美格智能19.125.52%

浙江省 1.24%
医药商业 1.01%

股票名称最新价涨跌幅

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  • 奥翔药业个股预览

上市日期:2017-05-09

发行价格:7.81元

成立日期:2010-04-22

雇员总数(人):513

所在地区:浙江省

总经理:郑志国

注册资本:16,000(万元)

主营业务

特色原料药及医药中间体的研发、生产和销售,以及为客户提供定制生产和研发业务。

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资金流向
资金总净流入
资金总流入,总流出
详细>>

委比--委差--

卖5----

卖4----

卖3----

卖2----

卖1----

成交--现手--极速行情

买1----

买2----

买3----

买4----

买5----

--最新--今开 --涨跌--最高 --涨幅--最低 --总手--总额 --量比--换手 --涨停--跌停 --内盘--外盘

--市盈率0.013收益(一) 4.22市净率3.54元净资产 5398.00万流通股8.07亿流值 1.60亿总股本23.92亿总值

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  • 报告期:2018-03-31,下期预披露时间:2018-04-28更多>>
  • 财务指标
报告期 18一季 17年报 17三季 17中报 17一季
基本每股收益(元) 0.010 0.370 0.230 0.190 0.100
归属净利润(亿元) 0.0201 0.5301 0.3164 0.2458 0.1203
归属净利润同比增长率(%) -83.29 -7.53 -6.19 21.87 5.11
每股净资产(元) 3.54 3.53 3.40 3.35 2.13
加权净资产收益率(%) 0.36 12.43 8.36 8.18 4.83
营业总收入(亿元) 0.4988 2.40 1.40 0.9053 0.3895
收入同比增长率(%) 28.05 20.79 15.08 23.49 -5.24
营业利润率(%) 4.84 25.10 25.71 31.03 30.17
存货周转率(次) 0.22 1.02 0.61 0.45 0.25
资产负债率(%) 23.71 23.82 20.79 23.02 45.39

2017三季每股收益:0.230元,行业均值:0.42元,
行业排名:164/266,行业值最大:丽珠集团

每股收益净利润营业总收入净资产收益率资产负债率
  • 股本股东

数据日期:2018-03-31更多>>

股东名称持股数
(万股)
占比
(%)
持股
变化
王卫军 76.53 1.91% 增持
叶小青 72.44 1.81% 增持
尹兴满 51.24 1.28% 未变
罗昌国 50.26 1.26% 增持
许彩贞 50 1.25% 未变
刘晓红 38.2 0.96% 增持
柯珍成 36.99 0.92% 增持
吴元作 35.86 0.90% 减持
王笑盈 35.76 0.89% 减持
郭光友 32.77 0.82% 增持
数据日期:2018-03-31更多>> 股东人数趋势

2018年03月31日的最新股东数为13554,上一期为13554,幅度为0.0%,筹码有持平趋势。

  • 更新日期:2018-06-22更多>>
  • 奥翔药业机构评级
盈利预测
预测指标2017年2018年2019年2020年
PE(倍)47.42------
EPS(元)0.370.480.61--
净利润(亿元)0.53010.77000.9800--
ROE(%)9.3811.4012.60--
机构评级

近一个月内,共有0家机构参与评级,预测目标均价:- 元。

暂无数据

  • 奥翔药业投资要点

要点1:研发实力是公司的核心竞争力,是公司开拓国内外市场的基石,是公司未来继续快速发展的保证。最近三年,公司研发投入金额较高,占营业收入比重均超过 10%。报告期内,2014年-2016年公司研发投入分别为2,692.17万元、3,146.03万元、2,348.38万元研发投入占当年营业收入比重13.37%、11.98%、11.81%公司将在未来数年内继续保持对研发的高投入,凭借自身过硬的研发实力,建设成为全球一流的医药企业。

要点2:目前,公司的成熟产品已有 CS 酸、恩替卡韦等五个产品,该等产品将在未来几年内,为公司提供稳定的收入和利润来源,加强公司的抗风险能力。同时,公司已经完成了包括募投产品在内的数十个系列原料药和中间体的研发,待目标药物专利到期,仿制药申报上市后,即可实现规模销售。公司还有 100 多个在研或准备研发的产品,包括前列腺素类、他司美琼、艾氟康唑、马西替坦的原料药和制剂等。

要点3:2017年4月25日,由于药物专利的复杂性,制剂企业对原料药的要求非常严格。药物在质量保证、产品规格、产品注册与变更、原料药与制剂的相融性、药物稳定性与临床等方面的壁垒,使得制剂公司、特别是行业巨头在原料药合格供应商的认证需经历一个非常漫长的过程。原料药企业的品牌与信任度的建立更需要通过与制药企业的长期合作才能建立。公司通过不懈的努力,凭借优质的产品品质和严格的质量控制体系,已经在美国、欧洲、日本等规范市场上享有一定的企业知名度和美誉度。

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