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昭衍新药(上海:603127)

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所属行业/所属概念(共1个)
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  • 昭衍新药个股预览

上市日期:--

发行价格:12.51元

成立日期:1995-08-11

雇员总数(人):640

所在地区:北京市

总经理:左从林

注册资本:6,130(万元)

主营业务

公主营业务为以药物非临床安全性评价服务为主的药物临床前研究服务和实验动物及附属产品的销售业务;其中,药物临床前研究服务为公司的核心业务,业务范围包括非临床安全性评价服务(或称法规毒理学试验服务)、药效学研究服务、动物药代动力学研究服务等。

委比--委差--

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成交--现手--极速行情

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--最新--今开 --涨跌--最高 --涨幅--最低 --总手--总额 --量比--换手 --涨停--跌停 --内盘--外盘

--市盈率0.199收益(二) --市净率4.43元净资产 --流通股--流值 6130.00万总股本--总值

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  • 报告期:2017-06-30,下期预披露时间:暂无更新更多>>
  • 财务指标
报告期 17中报 16年报 15年报 14年报 13年报
基本每股收益(元) 0.200 0.840 0.800 0.800 0.360
归属净利润(亿元) 0.1218 0.5169 0.4917 0.4900 0.2229
归属净利润同比增长率(%) -- 5.12 0.36 119.83 131.55
每股净资产(元) 4.43 4.24 3.39 2.59 1.98
加权净资产收益率(%) 4.58 22.10 26.82 34.91 20.19
营业总收入(亿元) 0.9502 2.42 2.07 1.85 1.44
收入同比增长率(%) -- 17.04 11.79 28.50 47.68
营业利润率(%) 13.77 22.14 22.74 25.07 13.11
存货周转率(次) 0.58 2.06 2.25 3.83 13.53
资产负债率(%) 56.86 56.42 56.77 64.78 67.93

2017一季每股收益:0元,行业均值:0.05元,
行业排名:--/227,行业值最大:吉比特

每股收益净利润营业总收入净资产收益率资产负债率
  • 股本股东

数据日期:更多>>

股东名称持股数
(万股)
占比
(%)
持股
变化
暂无相关的数据
数据日期:2017-08-07更多>> 股东人数趋势

2017年08月07日的最新股东数为37,上一期为37,幅度为0.0%,筹码有持平趋势。

  • 更新日期:2017-08-18更多>>
  • 昭衍新药机构评级
盈利预测
预测指标2016年2017年2018年2019年
PE(倍)--------
EPS(元)0.840.831.021.24
净利润(亿元)0.51690.68330.83461.01
ROE(%)19.8916.5616.7216.87
机构评级

近一个月内,共有0家机构参与评级,预测目标均价:- 元。

暂无数据

  • 昭衍新药投资要点

要点1:公司主要从事以药物非临床安全性评价服务为主的药物临床前研究服务和实验动物及附属产品的销售业务;其中,药物临床前研究服务为公司的核心业务,业务范围包括非临床安全性评价服务(或称法规毒理学试验服务)、药效学研究服务、动物药代动力学研究服务等。

要点2:公司通过多年发展以及在国家十二五专项的支持下,建立了符合国际规范要求的GLP体系的临床前安全评价技术平台,成为国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前 CRO 企业,其中苏州昭衍是国内规模最大的药物安全性评价机构。公司在动物饲养管理设施、功能实验室、专业人员配备、信息化管理系统建设等方面均处于国内临床前 CRO 企业领先地位,有能力为客户提供规模化、高质量的服务。

要点3:为从事医药研发外包的临床前 CRO 行业,业务经验和技术服务能力的高低决定了企业在药物临床前研究领域的竞争力。公司作为中国较早成立的临床 CRO 企业,成立迄今积累了丰富的药物评价经验,自身的服务能力也在不断的提高。

要点4:药物临床前研究作为医药研发、生产中的重要一环,各国都有严格的准入和数据认可标准:我国《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》规定,未获得 GLP 认证之机构不得从事非临床安全性评价服务;美国 FDA 对于 GLP 检查、欧洲经济合作与发展组织 OECD对 GLP 的认证(检查)则有更为严格的质量要求,通过相应检查的企业出具的研究报告才能顺利被美国FDA和OECD相关成员国认可。因此具备相应的行业资质能使临床前 CRO 企业承接更多的客户合同,从而获得更大的发展空间。凭借多年业务经验的积累、高标准的服务设施、专业的人才队伍以及前瞻性业务拓展规划的实施,公司已拥有全面的国际化行业资质,标志着公司 GLP 体系、法规依从性达到国际水平,也使得公司提供的实验报告可同时被美国FDA和中国CFDA认可,公司在国内外市场竞争和国际化发展规划实现中均取得了较大的优势。

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