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赛升药业(深圳:300485)

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暂无关联投资品种

赛升药业后市该如何操作?请立即咨询高手(已有83人咨询)

所属行业/所属概念(共2个)
化学制药 1.93%

誉衡药业6.2610.02%

恩华药业19.926.87%

北陆药业16.496.39%

康弘药业55.105.43%

赛升药业35.973.39%

北京市 -0.37%

股票名称最新价涨跌幅

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  • 赛升药业个股预览

上市日期:2015-06-26

发行价格:38.46元

成立日期:1999-05-20

雇员总数(人):494

所在地区:北京市

总经理:马骉

注册资本:48,000(万元)

主营业务

注射针剂的研发、生产及销售

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资金流向
资金总净流入
资金总流入,总流出
详细>>

委比--委差--

卖5----

卖4----

卖3----

卖2----

卖1----

成交--现手--极速行情

买1----

买2----

买3----

买4----

买5----

--最新--今开 --涨跌--最高 --涨幅--最低 --总手--总额 --量比--换手 --涨停--跌停 --内盘--外盘

--市盈率0.249收益(一) 3.63市净率9.91元净资产 8448.00万流通股30.39亿流值 2.40亿总股本86.33亿总值

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  • 报告期:2018-03-31,下期预披露时间:2018-04-27更多>>
  • 财务指标
报告期 18一季 17年报 17三季 17中报 17一季
基本每股收益(元) 0.250 1.170 0.830 0.440 0.190
归属净利润(亿元) 0.5987 2.82 2.00 1.05 0.4529
归属净利润同比增长率(%) 32.18 8.98 -0.81 -20.11 -23.05
每股净资产(元) 9.91 9.66 9.32 8.92 8.92
加权净资产收益率(%) 2.55 12.79 9.10 4.90 2.14
营业总收入(亿元) 2.70 7.50 4.84 2.64 1.08
收入同比增长率(%) 149.96 21.70 3.22 -13.10 -20.95
营业利润率(%) 25.97 44.32 49.17 48.30 48.50
存货周转率(次) 0.26 1.62 1.38 0.99 0.44
资产负债率(%) 6.22 5.46 4.07 4.30 3.78

2017三季每股收益:0.830元,行业均值:0.42元,
行业排名:50/266,行业值最大:丽珠集团

每股收益净利润营业总收入净资产收益率资产负债率
  • 股本股东

数据日期:2018-03-31更多>>

股东名称持股数
(万股)
占比
(%)
持股
变化
张红梅 249.42 2.95% 未变
中国证券金融股份有限公司 242.79 2.87% 未变
王若冰 153.2 1.81% 未变
王凤江 100 1.18% 未变
陈振群 97.8 1.16% 未变
张宏洁 79.8 0.94% 未变
中国建设银行股份有限公司-光大保德信 69.4 0.82% 增持
郭坚强 63.74 0.75% 减持
金燕 58.19 0.69% 增持
香港中央结算有限公司 53.09 0.63% 增持
数据日期:2018-03-31更多>> 股东人数趋势

2018年03月31日的最新股东数为22214,上一期为19976,幅度为11.2%,筹码有分散趋势。

  • 更新日期:2018-05-23更多>>
  • 赛升药业机构评级
盈利预测
预测指标2017年2018年2019年2020年
PE(倍)26.7534.00----
EPS(元)1.171.37----
净利润(亿元)2.823.29----
ROE(%)12.1512.85----
机构评级

近一个月内,共有1家机构参与评级,预测目标均价:-- 元。

  • 赛升药业投资要点

要点1:2015年10月份,公司5000万元购入1.1类新药HM-3(安替安吉肽)及其制剂临床批件。转让方天奇药业该项目转让给公司,提供临床批件原件,HM-3原料及其制剂相关全部资料及已完成部分Ia,Ib临床试验数据,天奇药业及技术服务方安吉生物保证HM-3相关技术的真实实用及可靠性,并保证HM-3相关技术不侵犯任何第三方的合法权利。公司按照合同规定条款向上述两方支付技术转让费和技术服务费,负责后续I期,Ⅱ期,Ⅲ期临床研究申报和向CFDA注册申报工作。安替安吉肽产品是具有整合素亲和性的高效血管抑制剂合成多肽,能有效抑制人的非小细胞肺癌,肝癌,胃癌增殖,显著抑制黑色素瘤及乳腺癌的转移,该产品有望成为我国首个新生血管抑制剂和整合素阻断剂双靶点抗肿瘤药物。

要点2:公司主营注射针剂的研发、生产及销售,主导产品为生物生化药品,涉及心脑血管类疾病、免疫性疾病和神经系统疾病三大用药领域。公司为纤溶酶、纤溶酶注射液、注射用纤溶酶、薄芝糖肽注射液、脱氧核苷酸钠注射液5个品种的国家药品标准原研起草单位。纤溶酶注射剂、薄芝糖肽注射液、脱氧核苷酸钠注射液、100mg注射用胸腺肽均为全国首家生产的药品。公司通过自主研发生产工艺技术形成生物大分子纯化技术平台,尤其在蛋白质分离纯化技术方面具备较高水平,核心技术包括亲和层析技术、单克隆抗体(结构域)纯化技术、分子酶切技术、切向流膜分离技术、高浓度多肽溶液浓缩技术、脂类制备技术等都成熟应用于公司主要产品。截止至2015年6月份,公司以及子公司已获药品批件125项、国家新药产品证书3项,国家重点新产品证书2项。公司五大主要产品在同品种药品已开发市场中占有较高的市场份额。

要点3:公司和控股子公司具有小容量注射剂、冻干粉针剂(含激素类)、片剂(含头孢菌素类)、胶囊剂(含头孢菌素类)、散剂、颗粒剂、原料药等多剂型生产许可,产品产业链完整,能够同时从事原料药、口服制剂、注射制剂药品研发、生产和销售。与仅具有制剂许可证的企业相比,公司拥有上、下游的产品线,具备更加完整的产业结构,能够有效分散或降低原料药及制剂之技术秘密泄漏和价格波动风险,为公司未来持续成长提供稳定的产业链布局。2012年至2014年,公司综合毛利率分别是62.69%、60.53%和61.85%。

要点4:上市后3年内,如发生公司股票收盘价连续20个交易日低于最近一期经审计的每股净资产,启动股价稳定措施。第一选择为公司回购股票;第二选择为控股股东增持公司股票;第三选择为董事(不含独立董事)和高级管理人员增持公司股票。

要点5:公司以募集资金68085.41万元投资新建赛升药业医药生产基地项目,项目主要产品为注射用纤溶酶、薄芝糖肽注射液、脱氧核苷酸钠注射液、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液和注射用胸腺肽,项目达产后预计年可实现年均收入为67720.02万元,年均利润总额为27025.24万元;以募集资金28352.17万元投资新建心脑血管及免疫调节产品产业化项目,项目主要产品为注射用葛根素、注射用肌氨肽苷、注射用降纤酶、注射用帕米膦酸二钠、肌氨肽苷注射液和纤溶酶注射液,项目达产后预计年可实现年均收入40270.93万元,年均利润总额为15093.34万元。

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