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常山药业(深圳:300255)

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股票名称最新价涨跌幅

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  • 常山药业个股预览

上市日期:2011-08-19

发行价格:28.0元

成立日期:2000-09-28

雇员总数(人):808

所在地区:河北省

总经理:高树华

注册资本:93,496.69(万元)

主营业务

从事肝素原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售

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资金流向
资金总净流入
资金总流入,总流出
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委比--委差--

卖5----

卖4----

卖3----

卖2----

卖1----

成交--现手--极速行情

买1----

买2----

买3----

买4----

买5----

--最新--今开 --涨跌--最高 --涨幅--最低 --总手--总额 --量比--换手 --涨停--跌停 --内盘--外盘

--市盈率0.049收益(一) 2.19市净率2.58元净资产 6.10亿流通股34.44亿流值 9.35亿总股本52.83亿总值

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  • 报告期:2018-03-31,下期预披露时间:2018-08-21更多>>
  • 财务指标
报告期 18一季 17年报 17三季 17中报 17一季
基本每股收益(元) 0.050 0.210 0.140 0.090 0.050
归属净利润(亿元) 0.4538 1.97 1.33 0.8357 0.4299
归属净利润同比增长率(%) 5.55 12.21 32.39 21.51 48.79
每股净资产(元) 2.58 2.53 2.51 2.46 2.43
加权净资产收益率(%) 1.90 8.56 5.80 3.68 1.91
营业总收入(亿元) 3.28 14.20 8.81 5.14 2.56
收入同比增长率(%) 28.36 26.98 8.71 0.17 10.73
营业利润率(%) 17.36 16.59 17.88 19.41 20.34
存货周转率(次) 0.09 0.48 0.25 0.14 0.09
资产负债率(%) 32.05 31.01 28.64 25.33 27.17

2017三季每股收益:0.140元,行业均值:0.42元,
行业排名:205/267,行业值最大:丽珠集团

每股收益净利润营业总收入净资产收益率资产负债率
  • 股本股东

数据日期:2018-03-31更多>>

股东名称持股数
(万股)
占比
(%)
持股
变化
国投高科技投资有限公司 11,740.3 19.26% 未变
高树华 8,509.87 13.96% 增持
河北华旭化工有限公司 3,587.74 5.88% 未变
姬胜利 1,064.81 1.75% 未变
中国国际金融股份有限公司 1,059.63 1.74% 减持
李会英 892.26 1.46% 增持
中国银河证券股份有限公司 706 1.16% 未变
陈曦 566.5 0.93% 减持
北京匀丰资产管理有限公司-匀丰灵活配 500 0.82% 增持
北京中票国际投资管理有限公司 466.02 0.76% 未变
数据日期:2018-03-31更多>> 股东人数趋势

2018年03月31日的最新股东数为36228,上一期为36228,幅度为0.0%,筹码有持平趋势。

  • 更新日期:2018-07-21更多>>
  • 常山药业机构评级
盈利预测
预测指标2017年2018年2019年2020年
PE(倍)33.7322.7018.5715.00
EPS(元)0.210.500.611.55
净利润(亿元)1.972.492.86--
ROE(%)8.319.6010.00--
机构评级

近一个月内,共有2家机构参与评级,预测目标均价:-- 元。

  • 常山药业投资要点

要点1:2015年10月份,公司新厂区肝素钠原料药,依诺肝素钠原料药,达肝素钠和那屈肝素钙原料药四个品种的三个生产车间顺利通过FDA的现场审计。上述品种获得FDA认证后,将有利于公司加速外销产品结构的优化和调整,公司未来会积极推动产品在美国市场的销售筹备工作。

要点2:2015年10月份,公司拟以12.45元/股定增6425.7万股,募资不超8亿元加码主业。公司实控人高树华认购4819.27万股,金鹰基金认购1606.42万股,发行结束之日起36个月内不得上市交易。其中小容量注射剂制剂车间扩产项目投资5.82亿元,低分子量肝素原料药生产线建设项目投资1.65亿元,达产后年产8000万支低分子肝素制剂和5000公斤低分子量肝素原料药,建设期均为24个月,投资回收期(税后)分别为5.48年,5.3年,研发中心设备采购项目投资额6636.58万元,用于采购1.1类新药艾本那肽(已获制剂及原料药I,II,III期临床批文)中试车间,化学合成实验室设备和仪器等,有助于加速其产业化。

要点3:2015年4月份,控股子公司常山生化(江苏)枸橼酸西地那非片(50mg)补充申请获受理。2015年2月份,枸橼酸西地那非原料药药品注册申请获受理,该药物适应症为治疗勃起功能障碍。原研商辉瑞的万艾可(伟哥,西地那非)在中国的用途专利将于2014年7月到期,相关数据显示,全球抗ED药物市场规模达45亿美元,国内40岁以上男性发病率约40%,照此估算患者数约1.4亿人,对应抗ED药物市场规模超过100亿元,目前正规渠道市场仅10亿元。2014年10月份,股东大会同意将“原料药(枸橼酸西地那非)”加入生产范围。2015年2月份,公司枸橼酸西地那非原料药药品注册申请获受理。

要点4:2015年4月份,公司30万元委托清华大学计算机科学与技术系开发药品销售数据挖掘与精准营销平台。药品销售数据挖掘分析,将实现对全国医院级别数据的挖掘分析,药品销售精准营销,将实现对全国医院级别的营销建议。

要点5:2015年3月,公司艾本那肽注射液获临床试验批件。2013年12月,公司和控股合资公司凯捷健生物的“艾本那肽”和“艾本那肽注射液”注册申请(均属化药1.1类新药申请项目)获国家食药监局受理。艾本那肽是一种肠降血糖素类似物,是公司和ConjuChem合作的全新药物,用于2型糖尿病的治疗,ConjuChem已在美国和加拿大完成该药物I期和II期临床试验,该药具有半衰期长、临床耐受好、可一周给药一次、疗效肯定的优点,目前该产品未在国内外上市销售。

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