要点1:2015年9月份,股东大会同意以15.98元/股授予162人501.60万股限制性股票,约占公司股本的1.49%,其中首次授予456.60万股。首次授予的限制性股票在授予日起满一年后,激励对象可在解锁期内按每年50%,30%,20%的比例分批逐年解锁。解锁条件为以2014年净利润为基数,公司2015-2017年净利润增长率分别不少于20%,30%,40%。同时以同样价格授予1名外籍员工2万份股票增值权,解锁比例及解锁条件同上。2015年9月份,公司首次授予160名激励对象425.60万份限制性股票(另有2人在授予日9月14日前6个月存在卖出公司股票情况,暂缓授予),向1位激励对象授予2万份股票增值权。
要点2:2015年9月份,控股子公司德丰瑞生物拟委托公司关联方昭衍新药开展单克隆抗体药物的临床前研究服务。昭衍新药可为客户提供研发项目设计个性化方案,药物筛选,药效学研究,药代动力学研究,安全性评价和临床试验及注册服务的一条龙服务,服务内容覆盖从药物发现直到新药注册的全过程。预计2015年委托的临床前研究服务发生额为200万元-300万元。
要点3:舒泰清是公司独家品种,属国家四类新药,是国内唯一不含硫酸根离子的聚乙二醇电解质散剂,也是国内唯一一个同时拥有清肠和便秘两个适应症的聚乙二醇电解质散剂。。受传统治疗观念影响,聚乙二醇电解质散剂在国内的使用尚属起步阶段,临床治疗便秘和清肠仍然以传统药物为主,聚乙二醇电解质散剂的使用量相对较少。现阶段舒泰清为处方药,公司计划在条件成熟时申请将舒泰清转为非处方药(OTC),通过OTC渠道销售舒泰清存在巨大的市场成长空间。2015年中报披露,报期内舒泰清收入6223万元,同比增长了11.82%。
要点4:2014年10月份,公司提交的“注射用鼠神经生长因子”(苏肽生)增加“用于治疗周围神经损伤”适应症的临床试验申请获得受理;苏肽生目前适应症为“用于治疗视神经损伤”。周围神经是指嗅,视神经以外的脑神经和脊神经,自主神经及其神经节;周围神经损伤可引起严重的功能丧失,可导致终生残疾。目前国内外尚无治疗周围神经损伤的神经生长因子相关产品上市销售。
要点5:2013年12月份,公司提交的苏肽生增加“糖尿病足”适应症的临床试验申请获北京药监局受理。苏肽生目前适应症为促进神经损伤修复的作用,用于治疗视神经损伤。糖尿病足是糖尿病最严重的和治疗费用最高的慢性并发症之一,严重者可以导致截肢;神经生长因子主要通过其改善神经病变和参与血管形成两方面的作用改善糖尿病足症状,促进溃疡愈合,此外还对胰岛的分泌功能具有促进和保护作用。目前国内外尚无治疗糖尿病足的神经生长因子相关产品上市销售。苏肽生新增适应症能否获得批准临床试验具有不确定性,此次获得申请受理对公司近期业绩不会产生影响。