据国家传染病医学中心官微消息，抗新冠病毒小分子口服药物VV116在中国奥密克戎感染受试者中首个临床研究发布。VV116是由中科院上海药物研究所等共同研发的一种可口服核苷类抗新冠病毒候选药物，显示出优异的新冠治疗效果。消息显示，近期，国家传染病医学中心、上海市传染病与生物安全应急响应重点实验室、华山感染张文宏教授团队与上海公共卫生临床中心范小红教授团队、临港实验室共同合作，完成了一项开放性、前瞻性队列研究。

　　目前，VV116已开展治疗轻中症的国际多中心2/3期临床试验、中重症国际多中心3期临床试验，且中国临床试验注册中心网站显示与Paxlovid的轻中症头对头3期研究已完成患者入组，VV116研发又达里程碑，有望加速推进上市进程，填补国内自研新冠小分子药物市场空白。多项临床持续推进，VV116有望加速打开我国抗疫广阔市场。

　　根据已公布的瑞德西韦和VV116产品生产工艺路线，VV116是基于瑞德西韦进行了结构改造从而得到的，部分瑞德西韦中间体既可以用于生产瑞德西韦，又可以用于生产VV116。

　　富祥药业（300497）向参股公司凌凯医药和凌富药物研究院供应了瑞德西韦中间体、莫匹拉韦中间体及帕罗维德中间体等；

　　诚志股份（000990）D核糖可以用于生产抗冠状病毒的药物的原料，比如瑞德西韦和莫匹拉韦。