亿帆医药:F-652新增适应症慢加急性肝衰竭获批开展II期临床试验

  亿帆医药公告,控股子公司上海亿一于2021年9月7日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意上海亿一就在研产品重组人白介素22-Fc融合蛋白(简称“F-652”)新增适应症慢加急性肝衰竭开展II期临床试验。

责任编辑:郭亮
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