28日晚间，康弘药业披露关于KHB-1802临床试验（法国）的进展公告。据公告，康弘药业全资子公司成都康弘生物科技有限公司近日接法国国家药品与健康产品安全局（ANSM）通知，要求公司暂停康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的法国临床实验（KHB-1802）。

　　在公告中，康弘药业并未透露试验遭到暂停的原因。据公司财报，康柏西普自上市后销售额逐年攀升，2015年至2019年其收入占比攀升至35.5%，净利润占比攀升至50.7%。