上海医药:重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液临床试验申请获受理

  上海医药公告,全资子公司上海交联药物开发的“重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液”临床试验申请,获得国家药品监督管理局受理。截至目前,与该项目同类药品已于全球上市,如罗氏的利妥昔单抗和诺华的奥法妥木单抗。根据EvaluatePharma数据显示,2019年与该项目同靶点的药品全球销售总额为112.7亿美元。

责任编辑:郭亮
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