普利制药澄清媒体：受检批次的生产留样药品干燥失重符合规定 不合格的药品抽样来自药品经营环节
2020-09-11 20:55:21
来源：
金融界网站
分享到: 
普利制药9月11日晚间公告，有媒体称，公司生产的1批次克拉霉素缓释片不符合规定，不符合规定项目为干燥失重。经自查公司未发现该批次的生产留样产品不符合规定；经海南省药品检验所检验，该批次的生产留样药品干燥失重符合规定，不合格的药品抽样来自药品经营环节。
关键词阅读：普利制药
全部评论
机会情报
- 一季报披露完毕医药板块“利空出尽”，创新药或成当前医药行情的矛
- 静注人免疫球蛋白价格猛涨且缺货严重，关注头部血制品企业
- 锰相关期货近期持续走强，澳大利亚锰矿供应缺口或持续到第三季度中期
- 今年度夏期间全国用电负荷还将快速增，火力发电地位不变煤炭需求将持续有保障
- 重磅文件来了！事关锂电池产能，引导企业减少单纯扩大产能的制造项目
- 上海特斯拉储能超级工厂获批，夏季用电高峰终端有望加快装机节奏
- 海外染料巨头申请破产消息持续发酵，国内高性能有机颜料厂商有望受益
- 北方稀土5月稀土产品挂牌价格上涨，中重稀土供给刚性更强价格或有领先修复的可能
- 化工主动补库期渐至，关注三大方向
- 醋酸价格继续上涨，醋酸景气周期上升
