挖贝网1月18日消息，精华制药（证券代码：002349）发布公告称，江苏省药品监督管理局按照《药品管理法（2019年修订）》及国家药品监督局《关于贯彻实施<中华人民共和国药品管理法>有关事项的公告》，对公司子公司江苏金丝利药业有限公司现场检查，金丝利药业符合《药品生产质量管理规范（2020年修订）》要求，具体信息如下：

　　企业名称：江苏金丝利药业有限公司

　　检查范围：生物制品（注射用重组人白介素-2，冻干粉针剂）

　　检查时间：2019.10.24-2019.10.27

　　金丝利药业控股子公司江苏苏欣医药有限公司于近日收到江苏省药品监督管理局核发的《药品经营质量管理规范认证证书》，该证书信息如下：

　　证书编号：A-JS20-003

　　企业名称：江苏苏欣医药有限公司

　　地址：宜兴环科园兴业路1号

　　认证范围：批发

　　有效期至：2025年1月7日

　　公司持有金丝利药业49.37%股份，金丝利药业持有苏欣医药51%股份，金丝利药业GMP检查通过和苏欣医药取得GSP证书有利于提升公司竞争力，将对公司未来生产经营产生积极影响。

　　来源链接：http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail？plate=szse&orgId=9900010389&stockCode=002349&announcementId=1207263269&announcementTime=2020-01-18