浙江医药：药品获得许可进入II/III期临床试验
2019-12-19 17:08:35
来源：
巨灵财经
分享到: 
浙江医药12月19日晚间发布公告，公司近日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意开展重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液II/III期临床试验的回复。公司将尽快开展II/III期临床试验。重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液是公司于2013年6月14日与美国Ambrx公司合作研发的新一代单克隆抗体偶联药物，用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌和胃癌等，属于创新生物技术药物。
关键词阅读：浙江医药
机会情报
- 公用事业要涨价？六部委为地方政府提供政策支持
- 电信运营商持续加大智算投资，算力需求持续增长，上游光器件供需或趋紧
- 钨系产品价格持续走高，我国在供应端具有主导权，券商看至18-20万元/吨
- 华为全力打造鸿蒙为全球第三大移动操作系统，下游伙伴主要有四类
- 国家级及地方性政策密集出台，低空经济腾飞基础设施先行
- 发改委推动所有增发国债项目6月底前开工建设，基建投资、设备更新需求有望加速释放
- 煤炭产能储备制度+供给端收缩预期+高分红属性，机构建议关注煤炭历史性配置机遇
- 银行一季度业绩为全年中相对低点，关注市场对红利品种的配置需求及三条递进主线
- 中高端机床市场需求旺盛，设备更新+海外需求向好双轮驱动
- 船舶出口额同比增超110%，机构称新一轮大周期已至船舶优质资产性价比凸显
