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　　金融界网站讯 复星医药12月27日晚间公告称，近日，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液用于治疗HER2阳性的晚期乳腺癌和/或晚期恶性实体瘤的临床试验的批准。复星医药产业拟于近期条件具备后开展该新药的临床I期试验。

　　同日公告称，公司控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于富马酸喹硫平片的《药品补充申请批件》（批件号：2018B04530、2018B04531、2018B04532），该药品通过仿制药一致性评价。