华海药业子公司获得美国新药临床试验许可

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  华海药业晚间公告,下属子公司普霖斯通向美国FDA申报的HHT201 Investigational New Drug Application (IND)(即研究性新药)获准进行临床试验的许可。HHT201主要治疗阿尔茨海默症。截至目前,公司已合计投入研发费用约2700万元。

关键词阅读:华海药业

责任编辑:郭艳艳
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