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　　金融界网站讯 桂林三金7月5日晚间公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液的药物临床试验批件。

　　重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液是一种以血管内皮生长因子（VEGF）为靶标的抗体药物，可阻断VEGF介导的血管生成，从而抑制肿瘤的生长和转移。临床用于转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。本品已上市药物贝伐珠单抗注射液（商品名：安维汀®，Avastin®）由GenetechInc.研发，2004年在美国上市，2010年通过进口注册获准进入中国市场，2017年的全球销售额超过67亿美元。在国内，尚未有同类产品批准上市。